Tyrimai apima genetinius duomenis, kad būtų ištirta pogimdyvinė depresija, astma ir širdies bei kraujagyslių ligos
CUPERTINO, Kalifornija - 21 m. Kovo 2016 d. - „Apple“ paskelbė naujausius „ResearchKit“ atvirojo kodo programinės įrangos aplinkos pasiekimus, leidžiančius naudoti „iPhone“ programas genetiniams duomenims rinkti ir atlikti keletą medicininių tyrimų, kurie paprastai atliekami biure. Medicinos tyrinėtojai naudojasi šiomis naujomis galimybėmis parengti specialius ligų ir būklių, paveikiančių milijonus žmonių visame pasaulyje, tyrimus, rinkdami konkretesnius dalyvių duomenis.
„„ ResearchKit “priėmimas buvo fantastiškas. Praktiškai per naktį daugelis „ResearchKit“ tyrimų tapo didžiausia istorijoje, o tyrėjai įgyja įžvalgų ir atradimų, kurie anksčiau buvo neįsivaizduojami “, - sakė Jeffas Williamsas,„ Apple “generalinis direktorius. „Viso pasaulio medicinos tyrėjai ir toliau naudoja„ iPhone “, kad įgytų žinių apie sudėtingas ligas. Be to, nuolatinio atvirojo kodo bendruomenės bendradarbiavimo dėka „iPhone“ galimybės medicinos tyrimuose yra begalinės “.
„ResearchKit“ paverčia „iPhone“ galingu klinikinių tyrimų įrankiu, kuris padeda gydytojams, mokslininkams ir kitiems tyrėjams reguliariau ir tiksliau rinkti duomenis iš dalyvių iš bet kurios pasaulio vietos naudojant „iPhone“ esančias programas. Žmonės, dalyvaujantys šiuose programomis pagrįstuose medicinos tyrimuose, gali prisidėti lengviau nei bet kada anksčiau, duodami sutikimą interaktyviu procesu ir patogiai vykdydami užduotis bei klausimynus, taip pat gali pasirinkti, kaip jie nori dalytis savo duomenimis.
Kadangi „ResearchKit“ yra atviro kodo aplinka, bet kuris kūrėjas gali sukurti „iPhone“ tyrimą. Taip pat galite pasinaudoti esamu programinės įrangos kodu ir pasidalinti savo užduotimis su bendruomene, kad padėtumėte kitiems tyrėjams gauti daugiau naudos iš programinės įrangos aplinkos. Naudodamiesi naujai paleistu atvirojo kodo moduliu „23andMe“, mokslininkai genetinius duomenis į savo tyrimus gali įtraukti paprastai ir nebrangiai. Šis modulis leidžia tyrimo dalyviams lengvai pateikti savo genetinius duomenis. Šie tyrėjai taip pat bendradarbiauja su nacionalinėmis psichinės sveikatos agentūromis, siekdami pateikti seilių mėginių rinkinius dalyviams, turintiems tam tikrų rezultatų anketose.
„Vis dar reikia daug žinoti apie pogimdyvinę depresiją, o DNR gali būti raktas geriau suprasti, kodėl kai kurioms moterims būdingi simptomai, o kitiems - ne“, - sakė medicinos mokslų daktarė Samantha Meltzer-Brody ir Perinatalinės psichiatrijos programos direktorė. JT Moterų nuotaikos sutrikimų centras. „„ ResearchKit “ir galimybės įvesti genetinius duomenis dėka geografiškai ir demografiškai galėsime dirbti su įvairiausiomis pogimdymine depresija sergančiomis moterimis ir išanalizuoti pogimdyvinės depresijos genominį parašą, kad rastume efektyvesnių gydymo būdų“.
„Surinkus tokio tipo informaciją, mokslininkai galės nustatyti konkrečių ligų ir būklių genominius rodiklius“, - sakė dr. Ericas Schadtas, Jeanas C. ir Jamesas W. Crystalas Genomos medicinos profesorius Icahno medicinos mokykloje Sinajaus kalne ir direktorius. ir Icahno genomikos ir buitinės biologijos instituto įkūrėjas. „Pavyzdžiui, astmos atveju„ ResearchKit “leidžia mums išsamiau nei bet kada tirti pacientus. Be to, dėl didelio duomenų kiekio, kurį galime surinkti naudodami „iPhone“, mes atrandame tokių veiksnių, kaip aplinkos, geografiniai ir genetiniai, įtaką ligai, taip pat jos atsaką į gydymą “.
„ResearchKit“ tyrimai, apimantys genetinius duomenis:
- Pogimdyvinė depresija: PPD ACT yra naujas programomis pagrįstas tyrimas, kuriame bus naudojami genetiniai tyrimai, siekiant geriau suprasti, kodėl kai kurios moterys kenčia nuo pogimdyminės depresijos, analizuodami nukentėjusiųjų genetinę struktūrą. Tyrimas, kurį vedė Šiaurės Karolinos universiteto Medicinos mokykla ir tarptautinis „Pogimdyvinė depresija: veiksmai link priežasčių ir gydymo konsorciumo“, dalyviams pateiks seilių mėginių rinkinius, kuriuos tiekia nacionalinės psichinės sveikatos agentūros.
- Širdies ir kraujagyslių ligos: Stanfordo medicinos sukurta programa „MyHeart Counts“ naudos genetinius duomenis iš 23andMe klientų, kad nustatytų polinkį sirgti širdies ligomis ir santykį tarp dalyvių fizinio aktyvumo ir gyvenimo būdo bei jų širdies ir kraujagyslių sveikatos. Tyrėjai tikisi, kad tiriant šiuos santykius plačiu mastu, jie galės geriau suprasti, kaip rūpintis širdies sveikata.
- Astma: skirta astmos sveikatos modeliams stebėti ir galimoms šių simptomų priežastims nustatyti, „Asthma Health“ programa naudos genetinius duomenis iš 23andMe klientų, padėdama tyrėjams atrasti geresnius būdus individualizuoti astmos gydymą. Astmos sveikatą sukūrė Sinajaus kalno Icahno medicinos mokykla ir „LifeMap Solutions“.
Tyrėjai ir toliau adaptuoja „ResearchKit“ ir prisideda prie programinės įrangos aplinkos su naujais moduliais, kurie priartina gydytojo kabineto testavimą prie „iPhone“ programų. Tarp ryškiausių įnašų yra toninės audiometrijos tyrimas, reakcijos laiko matavimas, skatinantis žinomą reakciją, informacijos apdorojimo ir darbinės atminties greičio įvertinimas, matematinių žaidimų naudojimas. pažinimo studijos ir laiko nustatyto ėjimo testo atlikimas.
„ResearchKit“ tyrimai ir toliau plečiasi visame pasaulyje. Jų jau yra Vokietijoje, Australijoje, Austrijoje, Kinijoje, JAV, Honkonge, Airijoje, Japonijoje, Nyderlanduose, Jungtinėje Karalystėje ir Šveicarijoje. „ResearchKit“ programas galima įsigyti „iPhone 5“ ir naujesnių versijų „App Store“ ir naujausios kartos „iPod touch“.
