Studiile includ date genetice pentru a investiga depresia postpartum, astmul și bolile cardiovasculare
CUPERTINO, California — 21 martie 2016— Apple a anunțat cele mai recente progrese în mediul software open source ResearchKit, care permite aplicațiilor iPhone să colecteze date genetice și să efectueze o serie de teste medicale care se fac în mod normal în biroul fizic. Cercetătorii medicali îmbrățișează aceste noi capacități pentru a dezvolta studii concrete despre boli și afecțiuni care afectează milioane de oameni din întreaga lume, colectând date mai specifice de la participanți.
„Primirea pe care a avut-o ResearchKit a fost fantastică. Practic peste noapte, multe studii ResearchKit au devenit cele mai mari din istorie, iar cercetătorii câștigă perspective și descoperiri care înainte erau de neconceput ”, a declarat Jeff Williams, COO al Apple. „Cercetătorii medicali din întreaga lume continuă să utilizeze iPhone-ul pentru a avansa cunoștințele despre bolile complexe. În plus, datorită colaborării constante a comunității open source, posibilitățile iPhone-ului în cercetarea medicală sunt nelimitate. "
ResearchKit transformă iPhone-ul într-un puternic instrument de cercetare clinică care ajută clinicienii, oamenii de știință și alți cercetători să colecteze mai regulat și mai precis date de la participanți de oriunde din lume folosind aplicații pe iPhone. Persoanele care participă la aceste studii medicale bazate pe aplicații pot contribui mai ușor ca oricând, dându-și consimțământul printr-un proces interactiv și completând sarcinile și chestionarele în mod confortabil și pot alege, de asemenea, modul în care doresc să își partajeze datele.
Deoarece ResearchKit este un mediu open source, orice dezvoltator poate proiecta un studiu de cercetare pentru iPhone. De asemenea, puteți profita de codul software existent și puteți partaja sarcinile dvs. cu comunitatea pentru a ajuta alți cercetători să profite mai mult de mediul software. Cu noul modul open source lansat de 23andMe, cercetătorii pot încorpora date genetice în studiile lor într-un mod simplu și ieftin. Acest modul permite participanților la studiu să furnizeze cu ușurință datele lor genetice. Acești cercetători colaborează, de asemenea, cu agențiile naționale de sănătate mintală pentru a furniza truse de eșantionare a salivei participanților care au anumite rezultate la chestionare.
„Există încă multe de știut despre depresia postpartum, iar ADN-ul poate fi cheia pentru a înțelege mai bine de ce unele femei au simptome și altele nu”, a spus Samantha Meltzer-Brody, MD, MD și director al Programului de Psihiatrie Perinatală al Centrul UNC pentru tulburările de dispoziție ale femeilor. „Datorită ResearchKit și capacității de a introduce date genetice, vom putea lucra cu o mare varietate de femei cu depresie postpartum geografic și demografic și vom analiza semnătura genomică a depresiei postpartum pentru a găsi tratamente mai eficiente”.
„Colectarea acestui tip de informații îi va ajuta pe cercetători să determine markerii genomici pentru anumite boli și afecțiuni”, a spus dr. Eric Schadt, Jean C. și James W. Crystal Profesor de medicină genomică la Școala de Medicină Icahn din Muntele Sinai și director și fondator al Icahn Institute for Genomics and Mutiscale Biology. „În cazul astmului, de exemplu, ResearchKit ne permite să studiem pacienții mai amănunțit ca niciodată. În plus, datorită cantității mari de date pe care o putem colecta cu iPhone, descoperim influența asupra bolii a unor factori precum mediul, geografic și genetic, precum și răspunsul acesteia la tratament ”.
Studii ResearchKit care încorporează date genetice:
- Depresia postpartum: PPD ACT este un nou studiu bazat pe aplicații care va utiliza testarea genetică pentru a înțelege mai bine de ce unele femei suferă de depresie postpartum, prin analiza structurii genetice a celor afectați. Studiul, condus de Școala de Medicină a Universității din Carolina de Nord și internaționalul „Depresia postpartum: acțiunea către cauze și consorțiul de tratament”, va oferi participanților truse de probe de salivă furnizate de agențiile naționale de sănătate mintală.
- Boli cardiovasculare: Dezvoltată de Stanford Medicine, aplicația MyHeart Counts va utiliza date genetice de la clienții 23andMe pentru a determina predispoziția la boli de inimă și relația dintre activitatea fizică și stilul de viață al participanților și sănătatea lor cardiovasculară. Cercetătorii speră că studierea acestor relații pe scară largă le va permite să înțeleagă mai bine cum să aibă grijă de sănătatea inimii.
- Astmul: conceput pentru a monitoriza tiparele de simptome ale unei persoane și pentru a identifica posibilele cauze ale acestor simptome, aplicația Asthma Health va utiliza date genetice de la clienții 23andMe, ajutând cercetătorii să descopere modalități mai bune de a personaliza tratamentul astmului. Asthma Health a fost proiectat de Școala de Medicină Icahn din Muntele Sinai și LifeMap Solutions.
Cercetătorii continuă să adapteze ResearchKit și să contribuie la mediul software cu noi module care aduc testele de cabinet mai aproape de aplicațiile pentru iPhone. Printre cele mai remarcabile contribuții se numără studiul audiometriei tonale, măsurarea timpului de reacție oferind un stimul cunoscut unei reacții cunoscute, evaluarea vitezei de procesare a informației și a memoriei de lucru, utilizarea jocurilor matematice ale Turnurilor din Hanoi în domeniul cognitiv. studii și efectuarea unui test de mers pe timp.
Studiile ResearchKit continuă să se extindă în întreaga lume. Ele sunt deja disponibile în Germania, Australia, Austria, China, Statele Unite, Hong Kong, Irlanda, Japonia, Olanda, Regatul Unit și Elveția. Aplicațiile ResearchKit sunt disponibile în App Store pentru iPhone 5 și versiuni ulterioare și pentru ultima generație de iPod touch.
