Проучванията включват генетични данни за изследване на следродилна депресия, астма и сърдечно-съдови заболявания
КУПЕРТИНО, Калифорния - 21 март 2016 г. - Apple обяви най-новите подобрения в софтуерната среда с отворен код ResearchKit, която позволява на приложенията за iPhone да събират генетични данни и да извършват поредица медицински тестове, които обикновено се правят в офиса. Медицинските изследователи възприемат тези нови способности, за да разработят конкретни изследвания на заболявания и състояния, които засягат милиони хора по света, като събират по-конкретни данни от участниците.
„Приемът, който имаше ResearchKit, беше фантастичен. На практика за една нощ много изследвания на ResearchKit се превърнаха в най-мащабните в историята и изследователите получават прозрения и открития, които преди бяха немислими “, каза Джеф Уилямс, главен оперативен директор на Apple. „Медицински изследователи по целия свят продължават да използват iPhone, за да усъвършенстват знанията за сложни заболявания. Освен това, благодарение на постоянното сътрудничество на общността с отворен код, възможностите на iPhone в медицинските изследвания са безкрайни. "
ResearchKit превръща iPhone в мощен инструмент за клинични изследвания, който помага на клиницистите, учените и други изследователи да събират по-редовно и точно данни от участници от всяка точка на света, използвайки приложения на iPhone. Хората, които участват в тези медицински приложения, базирани на приложения, могат да допринесат по-лесно от всякога, като дават съгласието си чрез интерактивен процес и изпълняват удобно задачи и въпросници, а също така могат да избират как искат да споделят своите данни.
Тъй като ResearchKit е среда с отворен код, всеки разработчик може да проектира проучване за iPhone. Можете също така да използвате съществуващия софтуерен код и да споделите заданията си с общността, за да помогнете на други изследователи да извлекат повече от софтуерната среда. С новия модул с отворен код, току-що пуснат от 23andMe, изследователите могат да включат генетични данни в своите изследвания по прост и евтин начин. Този модул позволява на участниците в проучването лесно да предоставят своите генетични данни. Тези изследователи също си сътрудничат с националните агенции за психично здраве, за да предоставят комплекти за вземане на проби за слюнка на участници, които имат определени резултати от въпросниците.
„Все още има много какво да се знае за следродилната депресия и ДНК може да е ключът към по-доброто разбиране защо някои жени имат симптоми, а други нямат“, казва Саманта Мелцер-Броуди, д-р и директор на Перинаталната психиатрична програма на Центърът на ООН за нарушение на настроението на жените. "Благодарение на ResearchKit и възможността за въвеждане на генетични данни, ще можем да работим с голямо разнообразие от жени с следродилна депресия географски и демографски и да анализираме геномния подпис на следродилната депресия, за да намерим по-ефективни лечения."
„Събирането на този тип информация ще помогне на изследователите да определят геномни маркери за специфични заболявания и състояния“, каза д-р Ерик Шадт, Джийн К. и Джеймс У. Кристал, професор по геномна медицина в Медицинското училище в Икан в планината Синай и директор основател на Icahn Institute for Genomics and Mutiscale Biology. „В случай на астма, например, ResearchKit ни позволява да изследваме пациентите по-задълбочено от всякога. Освен това, благодарение на голямото количество данни, които можем да съберем с iPhone, откриваме влиянието върху болестта на фактори като екологични, географски и генетични, както и нейния отговор на лечението “.
Изследвания на ResearchKit, включващи генетични данни:
- Следродилна депресия: PPD ACT е ново проучване, базирано на приложения, което ще използва генетични тестове, за да разбере по-добре защо някои жени страдат от следродилна депресия, като анализира генетичния състав на засегнатите. Проучването, ръководено от Медицинския факултет на Университета в Северна Каролина и международния „Депресия след раждането: действие към причините и консорциум за лечение“, ще предостави на участниците комплекти за проба от слюнка, предоставени от националните агенции за психично здраве.
- Сърдечно-съдови заболявания: Разработено от Stanford Medicine, приложението MyHeart Counts ще използва генетични данни от 23andMe клиенти, за да определи предразположението към сърдечни заболявания и връзката между физическата активност и начина на живот на участниците и тяхното сърдечно-съдово здраве. Изследователите се надяват, че изучаването на тези взаимоотношения в голям мащаб ще им позволи да разберат по-добре как да се грижат за здравето на сърцето.
- Астма: Създадено да следи моделите на симптомите на човек и да идентифицира възможните причини за тези симптоми, приложението Asthma Health ще използва генетични данни от клиенти на 23andMe, като помага на изследователите да открият по-добри начини за персонализиране на лечението на астма. Asthma Health е проектиран от Медицинското училище Icahn в планината Синай и LifeMap Solutions.
Изследователите продължават да адаптират ResearchKit и да допринасят за софтуерната среда с нови модули, които доближават тестването в лекарския кабинет до приложенията за iPhone. Сред най-забележителните приноси са изследването на тоналната аудиометрия, измерването на времето за реакция, осигуряващо известен стимул за известна реакция, оценката на скоростта на обработка на информацията и работната памет, използването на математически игри на Ханойските кули в когнитивните проучвания и полагане на тест за ходене по време.
Изследванията на ResearchKit продължават да се разширяват по целия свят. Вече се предлагат в Германия, Австралия, Австрия, Китай, САЩ, Хонконг, Ирландия, Япония, Холандия, Великобритания и Швейцария. Приложенията ResearchKit са налични в App Store за iPhone 5 и по-нови версии и за последното поколение iPod touch.
