Studije uključuju genetske podatke za istraživanje postporođajne depresije, astme i kardiovaskularnih bolesti
CUPERTINO, Kalifornija - 21. marta 2016. - Apple je najavio najnovije unapređenje softverskog okruženja ResearchKit s otvorenim kodom, koje omogućava iPhone aplikacijama da prikupljaju genetske podatke i obavljaju seriju medicinskih testova koji se obično rade u kancelariji. Medicinski istraživači prihvaćaju ove nove sposobnosti da bi razvili konkretne studije bolesti i stanja koja pogađaju milione ljudi širom svijeta, prikupljajući konkretnije podatke od učesnika.
„Prijem koji je imao ResearchKit bio je fantastičan. Praktično preko noći, mnoge studije ResearchKit-a postale su najveće u istoriji, a istraživači stiču uvide i otkrića koja su ranije bila nezamisliva “, rekao je Jeff Williams, Appleov glavni direktor. „Medicinski istraživači širom svijeta i dalje koriste iPhone za unapređivanje znanja o složenim bolestima. Pored toga, zahvaljujući stalnoj suradnji zajednice otvorenog koda, mogućnosti iPhonea u medicinskim istraživanjima su beskrajne. "
ResearchKit pretvara iPhone u moćan alat za kliničko istraživanje koji pomaže kliničarima, naučnicima i drugim istraživačima da redovnije i tačnije prikupljaju podatke od sudionika s bilo kojeg mjesta na svijetu pomoću aplikacija na iPhoneu. Ljudi koji učestvuju u ovim medicinskim studijama zasnovanim na aplikacijama mogu doprinijeti lakše nego ikad davanjem pristanka kroz interaktivni postupak i udobnim ispunjavanjem zadataka i upitnika, a mogu i birati kako žele podijeliti svoje podatke.
Budući da je ResearchKit okruženje otvorenog koda, svaki programer može dizajnirati istraživačku studiju za iPhone. Takođe možete iskoristiti postojeći softverski kod i podijeliti svoje zadatke sa zajednicom kako biste pomogli drugim istraživačima da izvuku više iz softverskog okruženja. Uz novi modul otvorenog koda koji je upravo objavio 23andMe, istraživači mogu na jednostavan i jeftin način uvrstiti genetske podatke u svoje studije. Ovaj modul omogućava sudionicima studije da lako daju svoje genetske podatke. Ovi istraživači takođe sarađuju sa nacionalnim agencijama za mentalno zdravlje kako bi učesnicima koji imaju određene rezultate na upitnicima pružili komplete za uzorkovanje sline.
"Još uvijek treba puno znati o postporođajnoj depresiji, a DNK je možda ključ za bolje razumijevanje zašto neke žene imaju simptome, a druge nemaju", rekla je Samantha Meltzer-Brody, dr. Med., Dr. Med. I direktorica Perinatalnog psihijatrijskog programa UNC-ov centar za ženske poremećaje raspoloženja. "Zahvaljujući ResearchKit-u i mogućnosti unosa genetskih podataka, moći ćemo geografski i demografski raditi sa širokim spektrom žena s postporođajnom depresijom i analizirati genomski potpis postporođajne depresije kako bismo pronašli učinkovitije tretmane."
"Prikupljanje ove vrste informacija pomoći će istraživačima u određivanju genomskih markera za određene bolesti i stanja", rekli su dr. Eric Schadt, Jean C. i James W. Crystal, profesor genomske medicine na Medicinskom fakultetu Icahn na planini Sinaj, te direktor i osnivač Icahnovog instituta za genomiku i biologiju uzoraka. „U slučaju astme, na primjer, ResearchKit nam omogućava da proučavamo pacijente temeljnije nego ikad. Pored toga, zahvaljujući velikoj količini podataka koje možemo prikupiti s iPhoneom, otkrivamo utjecaj na bolest faktora kao što su okolišni, geografski i genetski, kao i njegov odgovor na liječenje “.
Studije ResearchKit koje uključuju genetske podatke:
- Postporođajna depresija: PPD ACT nova je studija zasnovana na aplikaciji koja će koristiti genetsko testiranje kako bi bolje razumjela zašto neke žene pate od postporođajne depresije, analizirajući genetski sastav onih koji su pogođeni. Studija, koju su vodili Medicinski fakultet Univerziteta u Sjevernoj Karolini i međunarodni „Postpartalna depresija: djelovanje prema uzrocima i konzorciju za liječenje“, pružit će sudionicima komplete za uzorak sline koje su osigurale nacionalne agencije za mentalno zdravlje.
- Kardiovaskularne bolesti: Razvijena od Stanford Medicine, aplikacija MyHeart Counts koristiće genetske podatke klijenata 23andMe da bi utvrdila predispoziciju za bolesti srca i odnos između fizičke aktivnosti i načina života učesnika i njihovog kardiovaskularnog zdravlja. Istraživači se nadaju da će im veliko proučavanje ovih odnosa omogućiti da bolje razumiju kako se brinuti za zdravlje srca.
- Astma: Dizajnirana za praćenje obrazaca simptoma kod neke osobe i identificiranje mogućih uzroka ovih simptoma, aplikacija Asthma Health koristiće genetske podatke klijenata 23andMe, pomažući istraživačima da otkriju bolje načine za personalizaciju liječenja astme. Zdravlje protiv astme dizajnirali su Icahn School of Medicine na planini Sinaj i LifeMap Solutions.
Istraživači i dalje prilagođavaju ResearchKit i doprinose softverskom okruženju novim modulima koji testiranje ljekarske ordinacije približavaju iPhone aplikacijama. Među najistaknutijim doprinosima su proučavanje tonske audiometrije, mjerenje reakcijskog vremena koje pruža poznati podsticaj poznatoj reakciji, procjena brzine obrade informacija i radne memorije, upotreba matematičkih igara Hanojskih kula u kognitivnom studije i polaganje vremenskog testa za hodanje.
Studije ResearchKit nastavljaju se širiti širom svijeta. Već su dostupni u Njemačkoj, Australiji, Austriji, Kini, Sjedinjenim Državama, Hong Kongu, Irskoj, Japanu, Holandiji, Velikoj Britaniji i Švicarskoj. Aplikacije ResearchKit dostupne su u App Store-u za iPhone 5 i novije verzije te za najnoviju generaciju iPod touch-a.
