Els estudis incorporen dades genètiques per investigar la depressió postpart, l'asma i les malalties cardiovasculars
CUPERTINO, Califòrnia -21 de març de 2016- Apple ha anunciat els últims avenços de l'entorn de programari de codi obert ResearchKit, que permeten utilitzar les apps de l'iPhone per recopilar dades genètiques i realitzar una sèrie de proves mèdiques que normalment es fan a la consulta física. Els investigadors metges estan adoptant aquestes noves prestacions per elaborar estudis concrets sobre malalties i dolències que afecten a milions de persones de tot el món, i així recopilar dades més específiques dels participants.
"L'acollida que ha tingut ResearchKit ha estat fantàstica. Pràcticament de la nit al dia, molts estudis de ResearchKit han passat a ser els més amplis de la història, i de ben adquirint uns coneixements i fent uns descobriments que abans serien impensables ", ha declarat Jeff Williams, COO d'Apple. "Els investigadors metges de tot el món segueixen fent servir l'iPhone per avançar en els coneixements sobre malalties complexes. A més, gràcies a la constant col·laboració de la comunitat de codi obert, les possibilitats de l'iPhone en la investigació mèdica són infinites ".
ResearchKit converteix l'iPhone en una potent eina de recerca clínica que ajuda a metges, científics i altres investigadors a recopilar, amb més regularitat i precisió, dades de participants de qualsevol lloc de el món mitjançant apps en l'iPhone. Les persones que participen en aquests estudis mèdics basats en apps poden contribuir de manera més fàcil que mai donant el seu consentiment mitjançant un procés interactiu i realitzant tasques i qüestionaris còmodament i, a més, poden triar com volen compartir les seves dades.
Com ResearchKit és un entorn de codi obert, qualsevol desenvolupador pot dissenyar un estudi d'investigació per l'iPhone. També pot aprofitar el codi de programari existent i compartir les seves tasques amb la comunitat per ajudar els altres investigadors a treure-li més partit a l'entorn de programari. Amb el nou mòdul de codi obert que acaba de llançar 23andMe, els investigadors poden incorporar les dades genètiques en els seus estudis d'una manera senzilla i econòmica. Aquest mòdul permet als participants dels estudis aportar fàcilment les seves dades genètiques. Aquests investigadors també estan col·laborant amb els organismes nacionals de salut mental per a proporcionar kits per a mostres de saliva als participants que tinguin determinats resultats en els qüestionaris.
"Queda molt encara per saber sobre la depressió postpart, i pot ser que l'ADN sigui la clau per entendre per què algunes dones presenten símptomes i altres no", ha afirmat Samantha Meltzer-Brody, doctora en Medicina i Salut pública, i directora de l' programa Perinatal Psychiatry Program de l'UNC Center for Women 's Mood Disorders. "Gràcies a ResearchKit ia la possibilitat d'introduir dades genètiques, anem a poder treballar amb una gran varietat de dones amb depressió postpart des del punt de vista geogràfic i demogràfic, i analitzar la signatura genòmica de la depressió postpart per trobar tractaments més eficaços".
"Recopilar aquest tipus d'informació ajudarà als investigadors a determinar els indicadors genòmics de malalties i dolències concretes", ha declarat el Dr. Eric Schadt, professor que ostenta la càtedra "Jean C. and James W. Crystal" de Medicina Genòmica a la Icahn School of Medicine de l'Mount Sinai, i director i fundador de l'Icahn Institute for Genomics and Mutiscale Biology. "En el cas de l'asma, per exemple, ResearchKit ens està permetent estudiar als pacients més a fons que mai. A més, gràcies a la gran quantitat de dades que podem recopilar amb l'iPhone, estem descobrint la influència en la malaltia de factors com els mediambientals, geogràfics i genètics, així com la seva resposta a l'tractament ".
Estudis de ResearchKit que incorporen dades genètiques:
- Depressió postpart: PPD ACT és un nou estudi basat en una app que farà servir les proves genètiques per entendre millor per què algunes dones pateixen depressió postpart, mitjançant l'anàlisi de la composició genètica de les afectades. L'estudi, dirigit per la facultat de Medicina de la Universitat de North Carolina i el consorci internacional "Postpartum Depression: Action Towards Causes and Treatment Consortium", proporcionarà als participants kits per a mostres de saliva facilitades pels organismes nacionals de salut mental.
- Malalties cardiovasculars: desenvolupada per Stanford Medicine, l'app MyHeart Counts farà servir les dades genètiques de clients d'23andMe per determinar la predisposició a cardiopaties i la relació entre l'activitat física i l'estil de vida dels participants amb la seva salut cardiovascular. Els investigadors esperen que l'estudi d'aquestes relacions a gran escala els permeti saber millor com tenir cura de la salut cardíaca.
- Asma: l'app Asthma Health, concebuda per supervisar els patrons de símptomes d'una persona i identificar les possibles causes d'aquests símptomes, usarà les dades genètiques de clients de 23andMe, que serviran als investigadors per descobrir formes millors de personalitzar el tractament de l'asma . Asthma Health ha estat dissenyada per la Icahn School of Medicine de l'Mount Sinai i LifeMap Solutions.
Els investigadors segueixen adaptant ResearchKit i contribuint a l'entorn de programari amb nous mòduls que acosten les proves de les consultes mèdiques a les apps de l'iPhone. Entre les aportacions més destacades estan l'estudi de l'audiometria tonal, el mesurament de el temps de reacció proporcionant un estímul conegut a una reacció coneguda, l'avaluació de la velocitat de processament de la informació i de la memòria de treball, l'ús de el joc matemàtic de les torres de Hanoi en els estudis cognitius i la realització d'una prova de caminar cronometrada.
Els estudis de ResearchKit continuen expandint-se per tot el món. Ja estan disponibles a Alemanya, Austràlia, Àustria, Xina, Estats Units, Hong Kong, Irlanda, Japó, Països Baixos, Regne Unit i Suïssa. Les apps de ResearchKit estan disponibles a l'App Store per l'iPhone 5 i posterior, i per a l'última generació d'iPod touch.
