Uuringud sisaldavad geneetilisi andmeid, et uurida sünnitusjärgset depressiooni, astmat ja südame-veresoonkonna haigusi
CUPERTINO, California - 21. märts 2016 - Apple teatas avatud lähtekoodiga tarkvarakeskkonna ResearchKit uusimatest edusammudest, mis võimaldavad iPhone'i rakendustel koguda geneetilisi andmeid ja teha mitmeid meditsiinilisi teste, mida tavaliselt tehakse kontoris. Meditsiiniteadlased võtavad kasutusele need uued võimalused, et arendada konkreetseid uuringuid haiguste ja seisundite kohta, mis mõjutavad miljoneid inimesi kogu maailmas, kogudes osalejatelt täpsemaid andmeid.
„ResearchKiti vastuvõtt on olnud fantastiline. Praktiliselt üleöö on paljud ResearchKiti uuringud muutunud ajaloo suurimaks ning teadlased koguvad teadmisi ja avastusi, mis olid varem mõeldamatud, ”ütles Apple'i tegevjuht Jeff Williams. „Meditsiiniteadlased kogu maailmas kasutavad iPhone'i jätkuvalt keeruliste haiguste alaste teadmiste täiendamiseks. Lisaks on tänu avatud lähtekoodiga kogukonna pidevale koostööle iPhone'i võimalused meditsiiniuuringutes lõputud. "
ResearchKit muudab iPhone'i võimsaks kliiniliste uuringute tööriistaks, mis aitab arstidel, teadlastel ja teistel teadlastel iPhone'i rakendusi kasutades regulaarselt ja täpsemalt andmeid saada kõikjalt maailmast pärit osalejatelt. Inimesed, kes osalevad nendes rakenduspõhistes meditsiiniuuringutes, saavad oma panuse anda lihtsamalt kui kunagi varem, andes oma nõusoleku interaktiivse protsessi kaudu ning täites mugavalt ülesandeid ja küsimustikke, ning saavad valida ka viisi, kuidas oma andmeid jagada.
Kuna ResearchKit on avatud lähtekoodiga keskkond, saab iga arendaja kujundada iPhone'i jaoks uuringu. Samuti saate kasutada olemasolevat tarkvarakoodi ja jagada oma ülesandeid kogukonnaga, et aidata teistel teadlastel tarkvarakeskkonnast rohkem kasu saada. Äsja 23andMe poolt välja antud uue avatud lähtekoodiga mooduliga saavad teadlased lihtsal ja odaval viisil oma uuringutesse lisada geneetilisi andmeid. See moodul võimaldab uuringus osalejatel hõlpsalt oma geneetilisi andmeid esitada. Need teadlased teevad ka riiklike vaimse tervise asutustega koostööd, et pakkuda süljeproovide komplekte osalejatele, kellel on küsimustikel teatud tulemused.
"Sünnitusjärgse depressiooni kohta on veel palju teadmisi ja DNA võib olla võti, et paremini mõista, miks mõnedel naistel on sümptomid ja teistel mitte," ütles MD, meditsiiniteaduste direktor Perenaalse psühhiaatria programmi direktor Samantha Meltzer-Brody UNC naiste meeleoluhäirete keskus. "Tänu ResearchKitile ja võimele sisestada geneetilisi andmeid suudame geograafiliselt ja demograafiliselt töötada koos paljude sünnitusjärgse depressiooniga naistega ning analüüsida sünnitusjärgse depressiooni genoomset signatuuri, et leida tõhusamaid ravimeetodeid."
"Seda tüüpi teabe kogumine aitab teadlastel kindlaks määrata konkreetsete haiguste ja seisundite genoomsed markerid," ütlesid Siinai mäel Icahni meditsiinikooli dr Eric Schadt, Jean C. ja James W. Crystal genoomimeditsiini professor ning direktor ja Icahni Genoomika ja Mutiscale Bioloogia Instituudi asutaja. „Näiteks astma puhul võimaldab ResearchKit uurida patsiente põhjalikumalt kui kunagi varem. Lisaks avastame tänu iPhone'iga kogutavate andmete suurele hulgale selliste tegurite nagu keskkonna-, geograafiline ja geneetiline mõju mõjust haigusele ning selle reageerimisele ravile. "
Geneetilisi andmeid sisaldavad ResearchKiti uuringud:
- Sünnitusjärgne depressioon: PPD ACT on uus rakenduspõhine uuring, mis kasutab geneetilisi teste, et paremini mõista, miks mõned naised kannatavad sünnitusjärgse depressiooni all, analüüsides mõjutatud inimeste geneetilist koosseisu. Põhja-Carolina ülikooli meditsiinikooli ja rahvusvahelise “Sünnitusjärgse depressiooni: tegevus põhjuste ja ravikonsortsiumi” eestvedamisel pakutakse osalejatele riiklike vaimse tervise agentuuride pakutavaid süljeproovide komplekte.
- Südame-veresoonkonna haigused: Stanfordi meditsiini poolt välja töötatud rakendus MyHeart Counts kasutab 23andMe klientide geneetilisi andmeid, et teha kindlaks südamehaiguste eelsoodumus ning osalejate füüsilise aktiivsuse ja elustiili seos nende südame-veresoonkonna tervisega. Teadlased loodavad, et nende suhete ulatuslik uurimine võimaldab neil paremini mõista, kuidas hoolitseda südame tervise eest.
- Astma: rakendus Asthma Health, mis on loodud inimese sümptomite jälgimiseks ja nende sümptomite võimalike põhjuste väljaselgitamiseks, kasutab 23andMe klientide geneetilisi andmeid, aidates teadlastel leida paremaid viise astma ravi isikupärastamiseks. Astma tervise on kujundanud Siinai mäe Icahni meditsiinikool ja LifeMap Solutions.
Teadlased jätkavad ResearchKiti kohandamist ja panustavad tarkvarakeskkonda uute moodulitega, mis toovad meditsiinikabinettide testimise iPhone'i rakendustele lähemale. Silmapaistvamate panuste hulgas on tonaalse audiomeetria uurimine, teadaoleva reaktsiooni teadaolevat stiimulit pakkuva reaktsiooniaja mõõtmine, teabe töötlemise kiiruse ja töömälu hindamine, Hanoi tornide matemaatiliste mängude kasutamine kognitiivses õpingud ja ajastatud kõndimistesti sooritamine.
ResearchKiti uuringud laienevad jätkuvalt kogu maailmas. Need on juba saadaval Saksamaal, Austraalias, Austrias, Hiinas, Ameerika Ühendriikides, Hongkongis, Iirimaal, Jaapanis, Hollandis, Suurbritannias ja Šveitsis. ResearchKiti rakendused on saadaval App Store'is iPhone 5 ja uuematele versioonidele ning uusima põlvkonna iPod touchile.
