Tutkimukset sisältävät geneettisiä tietoja synnytyksen jälkeisen masennuksen, astman ja sydän- ja verisuonitautien tutkimiseksi
CUPERTINO, Kalifornia - 21. maaliskuuta 2016 - Apple on ilmoittanut ResearchKit-avoimen lähdekoodin ohjelmistoympäristön uusimmista edistysaskeleista, joiden avulla iPhone-sovellukset voivat kerätä geneettisiä tietoja ja suorittaa useita lääketieteellisiä testejä, jotka tehdään normaalisti toimiston fyysisessä tilassa. Lääketieteelliset tutkijat hyödyntävät näitä uusia valmiuksia kehittää konkreettisia tutkimuksia sairauksista ja olosuhteista, jotka vaikuttavat miljooniin ihmisiin ympäri maailmaa, keräämällä tarkempia tietoja osallistujilta.
”ResearchKitin vastaanotto on ollut fantastinen. Lähes yhdessä yössä monista ResearchKit-tutkimuksista on tullut historian suurimpia, ja tutkijat saavat oivalluksia ja löytöjä, joita aiemmin ei ollut mahdollista ajatella ”, kertoi Applen toimitusjohtaja Jeff Williams. - Lääketieteelliset tutkijat ympäri maailmaa käyttävät edelleen iPhonea monimutkaisten sairauksien tuntemuksen kehittämiseen. Lisäksi avoimen lähdekoodin yhteisön jatkuvan yhteistyön ansiosta iPhonen mahdollisuudet lääketieteellisessä tutkimuksessa ovat rajattomat. "
ResearchKit muuttaa iPhonen tehokkaaksi kliinisen tutkimuksen työkaluksi, joka auttaa lääkäreitä, tutkijoita ja muita tutkijoita keräämään säännöllisemmin ja tarkemmin tietoja osallistujilta kaikkialta maailmasta iPhonen sovellusten avulla. Ihmiset, jotka osallistuvat näihin sovelluspohjaisiin lääketieteellisiin tutkimuksiin, voivat osallistua helpommin kuin koskaan antamalla suostumuksensa vuorovaikutteisen prosessin kautta ja täyttämällä tehtäviä ja kyselylomakkeita mukavasti. He voivat myös valita, miten haluavat jakaa tietonsa.
Koska ResearchKit on avoimen lähdekoodin ympäristö, kuka tahansa kehittäjä voi suunnitella tutkimuksen iPhonelle. Voit myös hyödyntää olemassa olevaa ohjelmistokoodia ja jakaa tehtävänsä yhteisön kanssa auttaaksesi muita tutkijoita saamaan enemmän irti ohjelmistoympäristöstä. Uuden avoimen lähdekoodin moduulin avulla, jonka 23andMe on juuri julkaissut, tutkijat voivat sisällyttää geenitiedot tutkimuksiinsa yksinkertaisella ja edullisella tavalla. Tämän moduulin avulla tutkimuksen osallistujat voivat helposti toimittaa geenitietonsa. Nämä tutkijat tekevät yhteistyötä myös kansallisten mielenterveysvirastojen kanssa tarjotakseen syljenäytesarjoja osallistujille, joilla on tiettyjä tuloksia kyselyissä.
"Synnytyksen jälkeisestä masennuksesta on vielä paljon tiedossa, ja DNA voi olla avain ymmärtämään paremmin, miksi joillakin naisilla on oireita ja toisilla ei", kertoi lääketieteen tohtori Samantha Meltzer-Brody ja perinataalisen psykiatrian ohjelman johtaja UNC: n naisten mielialahäiriöiden keskus. "ResearchKitin ja kyvyn syöttää geneettisiä tietoja ansiosta voimme työskennellä maantieteellisesti ja demografisesti monenlaisten synnytyksen jälkeisessä masennuksessa olevien naisten kanssa ja analysoida synnytyksen jälkeisen masennuksen genomista allekirjoitusta tehokkaampien hoitojen löytämiseksi."
"Tämäntyyppisen tiedon kerääminen auttaa tutkijoita määrittämään tiettyjen sairauksien ja tilojen genomimerkit", kertoivat tohtori Eric Schadt, Jean C. ja James W. Crystal, genomisesta lääketieteestä vastaava professori Sinai-vuoren Icahnin lääketieteellisestä korkeakoulusta sekä johtaja ja Icahnin genomiikka- ja Mutiscale-biologian instituutin perustaja. ”Esimerkiksi astman tapauksessa ResearchKit antaa meille mahdollisuuden tutkia potilaita perusteellisemmin kuin koskaan. Lisäksi iPhonella kerättävän suuren tietomäärän ansiosta olemme havainneet muun muassa ympäristöön liittyvien, maantieteellisten ja geneettisten tekijöiden vaikutuksen tautiin sekä sen vastauksen hoitoon.
Geneettisiä tietoja sisältävät ResearchKit-tutkimukset:
- Synnytyksen jälkeinen masennus: PPD ACT on uusi sovelluspohjainen tutkimus, joka käyttää geenitestausta ymmärtääkseen paremmin, miksi jotkut naiset kärsivät synnytyksen jälkeisestä masennuksesta, analysoimalla sairastuneiden geneettinen koostumus. Pohjois-Carolinan yliopiston lääketieteellisen korkeakoulun ja kansainvälisen ”Postpartum Depression: Action Towards Causes and Treatment Consortium” -tutkimus johtaa osallistujille kansallisten mielenterveysvirastojen toimittamia syljenäytesarjoja.
- Sydän- ja verisuonitaudit: Stanford Medicinein kehittämä MyHeart Counts -sovellus käyttää 23andMe-asiakkaiden geneettisiä tietoja määrittääkseen taipumuksen sydänsairauksiin sekä osallistujien fyysisen aktiivisuuden ja elämäntavan sekä heidän sydän- ja verisuoniterveytensä välisen suhteen. Tutkijat toivovat, että näiden suhteiden laajamittainen tutkiminen antaa heille paremman käsityksen sydämen terveyden hoidosta.
- Astma: Suunniteltu seuraamaan henkilön oireita ja tunnistamaan näiden oireiden mahdolliset syyt, Asthma Health -sovellus käyttää 23andMe -asiakkaiden geenitietoja ja auttaa tutkijoita löytämään parempia tapoja personoida astman hoito. Astma-terveyden on suunnitellut Sinai-vuoren Icahnin lääketieteellinen korkeakoulu ja LifeMap Solutions.
Tutkijat jatkavat ResearchKitin mukauttamista ja edistävät ohjelmistoympäristöä uusilla moduuleilla, jotka tuovat lääkärin vastaanototestauksen lähemmäs iPhone-sovelluksia. Merkittävimpiä panoksia ovat tonaalisen audiometrian tutkimus, reaktioajan mittaus, joka antaa tunnetun ärsykkeen tunnetulle reaktiolle, tietojen käsittelyn ja työmuistin nopeuden arviointi, Hanoin tornien matemaattisten pelien käyttö kognitiivisessa opiskelu ja ajoitetun kävelytestin tekeminen.
ResearchKit-tutkimukset laajenevat edelleen ympäri maailmaa. Niitä on jo saatavana Saksassa, Australiassa, Itävallassa, Kiinassa, Yhdysvalloissa, Hong Kongissa, Irlannissa, Japanissa, Alankomaissa, Iso-Britanniassa ja Sveitsissä. ResearchKit -sovellukset ovat saatavilla App Storesta iPhone 5: lle ja uudemmille sekä uusimmalle sukupolvelle iPod touchille.
