Studije uključuju genetske podatke za istraživanje postporođajne depresije, astme i kardiovaskularnih bolesti
CUPERTINO, Kalifornija - 21. ožujka 2016. - Apple je najavio najnovije unapređenje softverskog okruženja ResearchKit s otvorenim kodom, koje iPhone aplikacijama omogućuje prikupljanje genetskih podataka i provođenje niza medicinskih testova koji se obično rade u uredu. Medicinski istraživači prihvaćaju ove nove sposobnosti kako bi razvili specifične studije o bolestima i stanjima koja pogađaju milijune ljudi širom svijeta, prikupljajući konkretnije podatke od sudionika.
“Prijem koji je imao ResearchKit bio je fantastičan. Praktično preko noći, mnoga istraživanja ResearchKita postala su najveća u povijesti, a istraživači stječu uvide i otkrića koja su prije bila nezamisliva “, rekao je Jeff Williams, Appleov glavni izvršni direktor. “Medicinski istraživači širom svijeta i dalje koriste iPhone za unapređivanje znanja o složenim bolestima. Uz to, zahvaljujući stalnoj suradnji zajednice otvorenog koda, mogućnosti iPhonea u medicinskim istraživanjima su bezbrojne. "
ResearchKit pretvara iPhone u moćan alat za kliničko istraživanje koji pomaže kliničarima, znanstvenicima i drugim istraživačima da redovnije i točnije prikupljaju podatke od sudionika s bilo kojeg mjesta na svijetu pomoću aplikacija na iPhoneu. Ljudi koji sudjeluju u ovim medicinskim studijama temeljenim na aplikacijama mogu doprinijeti lakše nego ikad davanjem pristanka kroz interaktivni postupak i ugodnim ispunjavanjem zadataka i upitnika, a mogu i birati kako žele dijeliti svoje podatke.
Budući da je ResearchKit okruženje otvorenog koda, svaki programer može dizajnirati istraživačku studiju za iPhone. Također možete iskoristiti postojeći softverski kod i podijeliti svoje zadatke sa zajednicom kako biste pomogli drugim istraživačima da izvuku više iz softverskog okruženja. S novim modulom otvorenog koda koji je upravo objavio 23andMe, istraživači mogu na jednostavan i jeftin način uvrstiti genetske podatke u svoje studije. Ovaj modul omogućuje sudionicima studije da lako daju svoje genetske podatke. Ovi istraživači također surađuju s nacionalnim agencijama za mentalno zdravlje kako bi sudionicima koji imaju određene rezultate na upitnicima dali pakete za uzorkovanje sline.
"Još uvijek treba puno znati o postporođajnoj depresiji, a DNK je možda ključ za bolje razumijevanje zašto neke žene imaju simptome, a druge nemaju", rekla je Samantha Meltzer-Brody, dr. Med., Dr. Med. I direktorica Perinatalnog psihijatrijskog programa UNC-ov Centar za ženske poremećaje raspoloženja. "Zahvaljujući ResearchKitu i mogućnosti unosa genetskih podataka, moći ćemo geografski i demografski raditi sa širokim spektrom žena s postporođajnom depresijom i analizirati genomski potpis postporođajne depresije kako bismo pronašli učinkovitije tretmane."
"Prikupljanje ove vrste informacija pomoći će istraživačima u određivanju genomskih markera za određene bolesti i stanja", rekli su dr. Eric Schadt, Jean C. i James W. Crystal, profesor genomske medicine na Medicinskom fakultetu Icahn na planini Sinaj, te direktor i osnivač Icahnovog instituta za genomiku i biologiju uzoraka. „U slučaju astme, na primjer, ResearchKit nam omogućuje proučavanje pacijenata temeljitije nego ikad. Uz to, zahvaljujući velikoj količini podataka koje možemo prikupiti s iPhoneom, otkrivamo utjecaj na bolest čimbenika kao što su okolišni, zemljopisni i genetski, kao i njegov odgovor na liječenje ”.
Studije ResearchKit koje uključuju genetske podatke:
- Postporođajna depresija: PPD ACT novo je istraživanje temeljeno na aplikaciji koje će koristiti genetsko testiranje kako bi bolje razumjelo zašto neke žene pate od postporođajne depresije, analizirajući genetski sastav oboljelih. Studija, koju su vodili Medicinski fakultet Sveučilišta Sjeverne Karoline i međunarodni "Postpartalna depresija: djelovanje prema uzrocima i konzorciju za liječenje", sudionicima će pružiti setove za uzorak sline koje su osigurale nacionalne agencije za mentalno zdravlje.
- Kardiovaskularne bolesti: Razvijena od strane Stanford Medicine, aplikacija MyHeart Counts koristit će genetske podatke klijenata 23andMe kako bi utvrdila predispoziciju za bolesti srca i odnos između tjelesne aktivnosti i načina života sudionika i njihovog kardiovaskularnog zdravlja. Istraživači se nadaju da će im veliko proučavanje ovih odnosa omogućiti da bolje razumiju kako se brinuti za zdravlje srca.
- Astma: Dizajnirana za praćenje uzoraka simptoma osobe i prepoznavanje mogućih uzroka tih simptoma, aplikacija Asthma Health koristit će genetske podatke klijenata 23andMe, pomažući istraživačima da otkriju bolje načine personalizacije liječenja astme. Zdravlje protiv astme dizajnirali su Medicinski fakultet Icahn na planini Sinaj i LifeMap Solutions.
Istraživači nastavljaju prilagođavati ResearchKit i pridonositi softverskom okruženju novim modulima koji testiranje liječničke ordinacije približavaju iPhone aplikacijama. Među najistaknutijim doprinosima su proučavanje tonske audiometrije, mjerenje reakcijskog vremena koje pruža poznati poticaj poznatoj reakciji, procjena brzine obrade informacija i radne memorije, upotreba matematičkih igara Hanojskih kula u kognitivnom studije i polaganje testa s vremenskim hodanjem.
Studije ResearchKit nastavljaju se širiti širom svijeta. Već su dostupni u Njemačkoj, Australiji, Austriji, Kini, Sjedinjenim Državama, Hong Kongu, Irskoj, Japanu, Nizozemskoj, Velikoj Britaniji i Švicarskoj. Aplikacije ResearchKit dostupne su u App Storeu za iPhone 5 i novije verzije te za najnoviju generaciju iPod touch-a.
