Apple annuncia progressi in ResearchKit

Gli studi incorporano dati genetici per indagare sulla depressione postpartum, l'asma e le malattie cardiovascolari

CUPERTINO, California — 21 marzo 2016— Apple ha annunciato gli ultimi progressi nell'ambiente software open source ResearchKit, che consentono di utilizzare le app per iPhone per raccogliere dati genetici ed eseguire una serie di test medici che vengono normalmente eseguiti in ufficio. I ricercatori medici stanno abbracciando queste nuove capacità per sviluppare studi concreti di malattie e condizioni che colpiscono milioni di persone in tutto il mondo, raccogliendo dati più specifici dai partecipanti.

“L'accoglienza che ResearchKit ha avuto è stata fantastica. Praticamente dall'oggi al domani, molti studi ResearchKit sono diventati i più grandi nella storia e i ricercatori stanno ottenendo intuizioni e scoperte che prima erano impensabili ", ha affermato Jeff Williams, COO di Apple. “I ricercatori medici di tutto il mondo continuano a utilizzare l'iPhone per migliorare la conoscenza delle malattie complesse. Inoltre, grazie alla costante collaborazione della comunità open source, le possibilità dell'iPhone nella ricerca medica sono infinite ".

ResearchKit trasforma l'iPhone in un potente strumento di ricerca clinica che aiuta medici, scienziati e altri ricercatori a raccogliere dati in modo più regolare e accurato dai partecipanti provenienti da qualsiasi parte del mondo utilizzando app su iPhone. Le persone che partecipano a questi studi medici basati su app possono contribuire più facilmente che mai dando il loro consenso attraverso un processo interattivo e completando comodamente compiti e questionari, e possono anche scegliere come vogliono condividere i propri dati.

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Poiché ResearchKit è un ambiente open source, qualsiasi sviluppatore può progettare uno studio di ricerca per l'iPhone. Puoi anche sfruttare il codice software esistente e condividere le tue attività con la comunità per aiutare altri ricercatori a ottenere di più dall'ambiente software. Con il nuovo modulo open source appena rilasciato da 23andMe, i ricercatori possono incorporare i dati genetici nei loro studi in modo semplice ed economico. Questo modulo consente ai partecipanti allo studio di fornire facilmente i propri dati genetici. Questi ricercatori stanno anche collaborando con le agenzie nazionali di salute mentale per fornire kit di campioni di saliva ai partecipanti che hanno determinati risultati sui questionari.

"C'è ancora molto da sapere sulla depressione postpartum e il DNA potrebbe essere la chiave per capire meglio perché alcune donne hanno sintomi e altre no", ha detto Samantha Meltzer-Brody, MD, MD e direttore del Perinatal Psychiatry Program of the Centro UNC per i disturbi dell'umore delle donne. "Grazie a ResearchKit e alla capacità di inserire dati genetici, saremo in grado di lavorare con un'ampia varietà di donne con depressione postpartum geograficamente e demograficamente e analizzare la firma genomica della depressione postpartum per trovare trattamenti più efficaci".

"La raccolta di questo tipo di informazioni aiuterà i ricercatori a determinare gli indicatori genomici di malattie e condizioni specifiche", ha affermato il dottor Eric Schadt, Jean C. e James W. Crystal, professore di medicina genomica presso la Icahn School of Medicine del Monte Sinai e direttore. e fondatore dell'Istituto Icahn per la genomica e la biologia mutiscale. “Nel caso dell'asma, ad esempio, ResearchKit ci consente di studiare i pazienti in modo più approfondito che mai. Inoltre, grazie alla grande mole di dati che possiamo raccogliere con l'iPhone, stiamo scoprendo l'influenza sulla malattia di fattori quali ambientali, geografici e genetici, nonché la sua risposta alle cure ”.

Studi ResearchKit che incorporano dati genetici:

  • Depressione postpartum: PPD ACT è un nuovo studio basato su app che utilizzerà i test genetici per capire meglio perché alcune donne soffrono di depressione postpartum, analizzando la composizione genetica delle persone colpite. Lo studio, condotto dalla University of North Carolina School of Medicine e dal consorzio internazionale "Postpartum Depression: Action Towards Causes and Treatment", fornirà ai partecipanti kit di campioni di saliva forniti dalle agenzie nazionali di salute mentale.
  • Malattie cardiovascolari: sviluppata da Stanford Medicine, l'app MyHeart Counts utilizzerà i dati genetici dei clienti 23andMe per determinare la predisposizione alle malattie cardiache e la relazione tra attività fisica e stile di vita dei partecipanti e la loro salute cardiovascolare. I ricercatori sperano che lo studio di queste relazioni su larga scala permetterà loro di capire meglio come prendersi cura della salute del cuore.
  • Asma: progettata per monitorare i modelli di sintomi di una persona e identificare le possibili cause di questi sintomi, l'app Asthma Health utilizzerà i dati genetici dei clienti 23andMe, aiutando i ricercatori a scoprire modi migliori per personalizzare il trattamento dell'asma. Asthma Health è stato progettato dalla Mount Sinai Icahn School of Medicine e LifeMap Solutions.

I ricercatori continuano ad adattare ResearchKit e contribuiscono all'ambiente software con nuovi moduli che avvicinano i test della pratica medica alle app per iPhone. Tra i contributi più importanti vi sono lo studio dell'audiometria tonale, la misurazione del tempo di reazione che fornisce uno stimolo noto a una reazione nota, la valutazione della velocità di elaborazione delle informazioni e della memoria di lavoro, l'uso dei giochi matematici delle Torri di Hanoi in ambito cognitivo. studi e facendo un test di camminata a tempo.

Gli studi ResearchKit continuano ad espandersi in tutto il mondo. Sono già disponibili in Germania, Australia, Austria, Cina, Stati Uniti, Hong Kong, Irlanda, Giappone, Paesi Bassi, Regno Unito e Svizzera. Le app ResearchKit sono disponibili nell'App Store per iPhone 5 e versioni successive e per l'ultima generazione di iPod touch.


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