Studies bevatten genetische gegevens om postpartumdepressie, astma en hart- en vaatziekten te onderzoeken
CUPERTINO, Californië —21 maart 2016— Apple heeft de nieuwste ontwikkelingen aangekondigd in de open source software-omgeving ResearchKit, waarmee je iPhone-apps kunt gebruiken om genetische gegevens te verzamelen en een reeks medische tests uit te voeren die normaal gesproken op kantoor worden gedaan. Medische onderzoekers omarmen deze nieuwe mogelijkheden om specifieke onderzoeken te ontwikkelen naar ziekten en aandoeningen die miljoenen mensen over de hele wereld treffen, waarbij ze meer specifieke gegevens van deelnemers verzamelen.
“De ontvangst die ResearchKit heeft gehad, was fantastisch. Vrijwel van de ene op de andere dag zijn veel ResearchKit-onderzoeken de grootste in de geschiedenis geworden, en onderzoekers doen inzichten en ontdekkingen op die voorheen ondenkbaar waren ”, aldus Jeff Williams, COO van Apple. “Medische onderzoekers over de hele wereld blijven de iPhone gebruiken om kennis over complexe ziekten te vergroten. Bovendien zijn, dankzij de voortdurende samenwerking van de open source-gemeenschap, de mogelijkheden van de iPhone in medisch onderzoek eindeloos. "
ResearchKit maakt van de iPhone een krachtig hulpmiddel voor klinisch onderzoek waarmee clinici, wetenschappers en andere onderzoekers regelmatiger en nauwkeuriger gegevens kunnen verzamelen van deelnemers overal ter wereld met behulp van apps op de iPhone. Mensen die deelnemen aan deze app-gebaseerde medische onderzoeken kunnen gemakkelijker dan ooit een bijdrage leveren door hun toestemming te geven via een interactief proces en door taken en vragenlijsten comfortabel in te vullen, en kunnen ook kiezen hoe ze hun gegevens willen delen.
Omdat ResearchKit een open source-omgeving is, kan elke ontwikkelaar een onderzoeksstudie voor de iPhone ontwerpen. U kunt ook gebruikmaken van bestaande softwarecode en uw taken delen met de gemeenschap om andere onderzoekers te helpen meer uit de softwareomgeving te halen. Met de nieuwe open source-module die zojuist door 23andMe is uitgebracht, kunnen onderzoekers genetische gegevens op een eenvoudige en goedkope manier in hun studies opnemen. Met deze module kunnen studiedeelnemers eenvoudig hun genetische gegevens verstrekken. Deze onderzoekers werken ook samen met nationale instanties voor geestelijke gezondheidszorg om speekselmonstersets te verstrekken aan deelnemers die bepaalde resultaten op de vragenlijsten hebben.
"Er is nog veel te weten over postpartumdepressie, en DNA kan de sleutel zijn om beter te begrijpen waarom sommige vrouwen symptomen hebben en andere niet", zegt Samantha Meltzer-Brody, MD, MD, en directeur van het Perinatal Psychiatry Program of het UNC Center for Women's Mood Disorders. "Dankzij ResearchKit en de mogelijkheid om genetische gegevens in te voeren, zullen we geografisch en demografisch met een grote verscheidenheid aan vrouwen met postpartumdepressie kunnen werken en de genomische signatuur van postpartumdepressie kunnen analyseren om effectievere behandelingen te vinden."
"Door dit soort informatie te verzamelen, kunnen onderzoekers de genomische markers van specifieke ziekten en aandoeningen bepalen", aldus Dr. Eric Schadt, Jean C. en James W. Crystal, hoogleraar genomische geneeskunde aan de Icahn School of Medicine op de berg Sinaï, en directeur en oprichter van het Icahn Institute for Genomics and Mutiscale Biology. “In het geval van astma bijvoorbeeld, stelt ResearchKit ons in staat om patiënten grondiger dan ooit te bestuderen. Bovendien ontdekken we dankzij de grote hoeveelheid gegevens die we met de iPhone kunnen verzamelen, de invloed van factoren zoals milieu, geografische en genetische factoren op de ziekte, evenals de reactie op de behandeling ”.
ResearchKit-onderzoeken waarin genetische gegevens zijn verwerkt:
- Postpartumdepressie: PPD ACT is een nieuwe app-gebaseerde studie die genetische tests zal gebruiken om beter te begrijpen waarom sommige vrouwen aan postpartumdepressie lijden, door de genetische samenstelling van de getroffenen te analyseren. De studie, geleid door de University of North Carolina School of Medicine en het internationale "Postpartum Depressie: Actie naar Oorzaken en Behandeling Consortium", zal de deelnemers speekselmonsters leveren die worden geleverd door nationale instanties voor geestelijke gezondheidszorg.
- Hart- en vaatziekten: de MyHeart Counts-app, ontwikkeld door Stanford Medicine, zal genetische gegevens van 23andMe-klanten gebruiken om de aanleg voor hartaandoeningen en de relatie tussen fysieke activiteit en levensstijl van deelnemers en hun cardiovasculaire gezondheid te bepalen. De onderzoekers hopen dat het op grote schaal bestuderen van deze relaties hen in staat zal stellen om beter te begrijpen hoe ze voor de gezondheid van het hart kunnen zorgen.
- Astma: Ontworpen om de symptoompatronen van een persoon te volgen en mogelijke oorzaken van deze symptomen te identificeren, zal de Asthma Health-app genetische gegevens van 23andMe-klanten gebruiken om onderzoekers te helpen betere manieren te ontdekken om astmabehandeling te personaliseren. Astma Health is ontworpen door de Mount Sinai Icahn School of Medicine en LifeMap Solutions.
Onderzoekers blijven ResearchKit aanpassen en bijdragen aan de softwareomgeving met nieuwe modules die het testen van dokterspraktijken dichter bij iPhone-apps brengen. Tot de meest opmerkelijke bijdragen behoren de studie van tonale audiometrie, de meting van de reactietijd die een bekende stimulans geeft aan een bekende reactie, de evaluatie van de snelheid van informatieverwerking en het werkgeheugen, het gebruik van wiskundige spellen. Van de Torens van Hanoi in cognitieve studies en het afleggen van een looptest.
ResearchKit-onderzoeken blijven zich over de hele wereld uitbreiden. Ze zijn al beschikbaar in Duitsland, Australië, Oostenrijk, China, de Verenigde Staten, Hong Kong, Ierland, Japan, Nederland, het Verenigd Koninkrijk en Zwitserland. ResearchKit-apps zijn beschikbaar in de App Store voor iPhone 5 en hoger, en voor de nieuwste generatie iPod touch.
