Студије укључују генетске податке за истраживање постпорођајне депресије, астме и кардиоваскуларних болести
ЦУПЕРТИНО, Калифорнија - 21. марта 2016. - Аппле је најавио најновија унапређења софтверског окружења РесеарцхКит са отвореним кодом, која вам омогућавају да користите иПхоне апликације за прикупљање генетских података и обављање низа медицинских тестова који се обично раде у канцеларији. Медицински истраживачи прихватају ове нове способности да би развили конкретне студије болести и стања која погађају милионе људи широм света, прикупљајући конкретније податке од учесника.
„Пријем који је имао РесеарцхКит био је фантастичан. Практично преко ноћи, многе студије РесеарцхКит-а постале су највеће у историји, а истраживачи стичу увиде и открића која су раније била незамислива “, рекао је Јефф Виллиамс, Апплеов главни директор. „Медицински истраживачи широм света и даље користе иПхоне за унапређивање знања о сложеним болестима. Поред тога, захваљујући сталној сарадњи заједнице отвореног кода, могућности иПхоне-а у медицинским истраживањима су бескрајне “.
РесеарцхКит претвара иПхоне у моћан алат за клиничко истраживање који помаже клиничарима, научницима и другим истраживачима да редовније и тачније прикупљају податке од учесника из било ког дела света помоћу апликација на иПхоне-у. Људи који учествују у овим медицинским студијама заснованим на апликацијама могу да допринесу лакше него икад давањем сагласности кроз интерактивни поступак и удобним попуњавањем задатака и упитника, а такође могу да бирају и начин на који желе да деле своје податке.
Будући да је РесеарцхКит окружење отвореног кода, сваки програмер може да дизајнира истраживачку студију за иПхоне. Такође можете да искористите постојећи софтверски код и поделите своје задатке са заједницом како бисте помогли другим истраживачима да извуку више из софтверског окружења. Са новопокренутим модулом отвореног кода 23андМе, истраживачи могу на једноставан и јефтин начин уградити генетске податке у своје студије. Овај модул омогућава учесницима студије да лако дају своје генетске податке. Ови истраживачи такође сарађују са националним агенцијама за ментално здравље како би учесницима који имају одређене резултате на упитницима обезбедили комплете за узорке пљувачке.
„Још увек треба пуно знати о постпорођајној депресији, а ДНК је можда кључ за боље разумевање зашто неке жене имају симптоме, а друге немају“, рекла је др. Самантха Мелтзер-Броди, др. Мед. И директор Перинаталног програма психијатрије. УНЦ-ов Центар за женска поремећаја расположења. „Захваљујући РесеарцхКит-у и могућности уноса генетичких података, моћи ћемо географски и демографски да радимо са широким спектром жена са постпорођајном депресијом и анализирамо геномски потпис постпарталне депресије како бисмо пронашли ефикасније третмане.“
„Прикупљање ове врсте информација помоћи ће истраживачима да утврде геномске показатеље специфичних болести и стања“, рекли су др Ериц Сцхадт, Јеан Ц. и Јамес В. Цристал, професор геномске медицине на Медицинском факултету Ицахн на планини Синај и директор и оснивач Ицахн Института за геномику и биологију Мутисцале. „У случају астме, на пример, РесеарцхКит нам омогућава да проучавамо пацијенте темељније него икад. Поред тога, захваљујући великој количини података које можемо прикупити помоћу иПхоне-а, откривамо утицај на болест фактора као што су животна средина, географски и генетски, као и његов одговор на лечење “.
Студије РесеарцхКит које укључују генетске податке:
- Постпорођајна депресија: ППД АЦТ је нова студија заснована на апликацијама која ће користити генетско тестирање да би боље разумела зашто неке жене пате од постпорођајне депресије, анализом генетског састава погођених. Студија, коју су водили Медицински факултет Универзитета у Северној Каролини и међународни „Постпартална депресија: деловање ка узроцима и конзорцијум за лечење“, пружиће учесницима комплете за узорак пљувачке које су обезбедиле националне агенције за ментално здравље.
- Кардиоваскуларне болести: Развила их је Станфорд Медицине, апликација МиХеарт Цоунтс користиће генетске податке клијената 23андМе да би утврдила предиспозицију за болести срца и везу између физичке активности и начина живота учесника и њиховог кардиоваскуларног здравља. Истраживачи се надају да ће им велико проучавање ових односа омогућити да боље разумеју како да брину о здрављу срца.
- Астма: Дизајнирана да надгледа обрасце симптома особе и идентификује могуће узроке ових симптома, апликација Астхма Хеалтх користиће генетске податке клијената 23андМе, помажући истраживачима да открију боље начине за персонализацију лечења астме. Здравље против астме дизајнирали су Медицински факултет Моунт Синаи Ицахн и ЛифеМап Солутионс.
Истраживачи настављају да прилагођавају РесеарцхКит и доприносе софтверском окружењу новим модулима који тестирање лекарске ординације приближавају иПхоне апликацијама. Међу најистакнутијим доприносима су проучавање тонске аудиометрије, мерење реакционог времена које пружа познати подстицај познатој реакцији, процена брзине обраде информација и радне меморије, употреба математичких игара Ханојских кула у когнитивном студије и полагање теста за ходање по темпу.
Студије РесеарцхКит настављају да се шире широм света. Они су већ доступни у Немачкој, Аустралији, Аустрији, Кини, Сједињеним Државама, Хонг Конгу, Ирској, Јапану, Холандији, Великој Британији и Швајцарској. Апликације РесеарцхКит доступне су у Апп Сторе-у за иПхоне 5 и новије верзије, као и за најновију генерацију иПод тоуцх-а.
