Apple tillkännager framsteg inom ResearchKit

Studier innehåller genetiska data för att undersöka förlossningsdepression, astma och hjärt-kärlsjukdom

CUPERTINO, Kalifornien - 21 mars 2016 - Apple har meddelat de senaste framstegen inom ResearchKit-programvaran med öppen källkod, som låter dig använda iPhone-appar för att samla in genetiska data och utföra en serie medicinska tester som normalt görs på kontoret fysiskt. Medicinska forskare anammar dessa nya möjligheter för att utveckla specifika studier om sjukdomar och tillstånd som drabbar miljontals människor runt om i världen och samlar in mer specifik information från deltagarna.

”Mottagandet som ResearchKit har haft har varit fantastiskt. Många ResearchKit-studier har blivit de största i historien nästan över natten, och forskare får insikter och upptäckter som tidigare var otänkbara, säger Jeff Williams, Apples COO. ”Medicinska forskare runt om i världen fortsätter att använda iPhone för att främja kunskap om komplexa sjukdomar. Dessutom, tack vare det ständiga samarbetet från öppen källkod, är iPhone-möjligheterna inom medicinsk forskning oändliga.

ResearchKit gör iPhone till ett kraftfullt kliniskt forskningsverktyg som hjälper kliniker, forskare och andra forskare att samla in mer regelbundet och korrekt data från deltagare från var som helst i världen med appar på iPhone. Personer som deltar i dessa appbaserade medicinska studier kan bidra lättare än någonsin genom att ge sitt samtycke genom en interaktiv process och fylla i uppgifter och frågeformulär bekvämt och kan också välja hur de vill dela sina data.

iPhone_6s_Svr_5-Up_RKapps-PRINT

Eftersom ResearchKit är en öppen källkodsmiljö kan alla utvecklare utforma en forskningsstudie för iPhone. Du kan också använda befintlig programvarukod och dela dina uppgifter med samhället för att hjälpa andra forskare att få ut mer av programvarumiljön. Med den nyligen lanserade open source-modulen 23andMe kan forskare införliva genetiska data i sina studier på ett enkelt och billigt sätt. Denna modul gör det möjligt för studiedeltagare att enkelt tillhandahålla sina genetiska data. Dessa forskare samarbetar också med nationella psykiatriska myndigheter för att tillhandahålla provtagningssatser för saliv till deltagare som har vissa resultat i frågeformulären.

"Det finns fortfarande mycket att veta om depression efter födseln, och DNA kan vara nyckeln till att bättre förstå varför vissa kvinnor har symtom och andra inte," säger Samantha Meltzer-Brody, MD, MD, och chef för Perinatal Psychiatry Program of the UNC Center for Women's Mood Disorders. "Tack vare ResearchKit och förmågan att mata in genetiska data kommer vi att kunna arbeta med ett stort antal kvinnor med postpartumdepression geografiskt och demografiskt och analysera den genomiska signaturen för postpartumdepression för att hitta mer effektiva behandlingar."

"Att samla in denna typ av information kommer att hjälpa forskare att bestämma de genomiska markörerna för specifika sjukdomar och tillstånd", säger Dr. Eric Schadt, Jean C. och James W. Crystal Professor i genommedicin vid Icahn School of Medicine vid Mount Sinai och chef och grundare av Icahn Institute for Genomics and Mutiscale Biology. ”När det gäller astma tillåter ResearchKit oss att studera patienter mer grundligt än någonsin. Tack vare den stora mängden data som vi kan samla in med iPhone upptäcker vi dessutom påverkan på sjukdomen av faktorer som miljö, geografisk och genetisk, liksom dess svar på behandling ”.

ResearchKit-studier som innehåller genetiska data:

  • Postpartum Depression: PPD ACT är en ny appbaserad studie som kommer att använda genetisk testning för att bättre förstå varför vissa kvinnor lider av postpartumdepression, genom att analysera den genetiska sammansättningen av de drabbade. Studien, ledd av University of North Carolina School of Medicine och den internationella "Postpartum Depression: Action Towards Causes and Treatment Consortium", kommer att ge deltagarna salivprovset som tillhandahålls av nationella psykiatriska myndigheter.
  • Kardiovaskulär sjukdom: Utvecklad av Stanford Medicine, MyHeart Counts-appen kommer att använda genetiska data från 23andMe-klienter för att bestämma hjärtsjukdomars predisposition och förhållandet mellan deltagarnas fysiska aktivitet och livsstil och deras kardiovaskulära hälsa. Forskarna hoppas att studera dessa relationer i stor skala kommer att hjälpa dem att bättre förstå hur man tar hand om hjärthälsa.
  • Astma: Designad för att övervaka en persons symptommönster och identifiera möjliga orsaker till dessa symtom, kommer Asthma Health-appen att använda genetiska data från 23andMe-kunder, vilket hjälper forskare att hitta bättre sätt att anpassa astmabehandling. Astmahälsa har designats av Mount Sinai Icahn School of Medicine and LifeMap Solutions.

Forskare fortsätter att anpassa ResearchKit och bidra till mjukvarumiljön med nya moduler som tar läkarnas tester närmare iPhone-appar. Bland de mest framstående bidragen är studien av tonal audiometri, mätningen av reaktionstiden som ger en känd stimulans till en känd reaktion, utvärderingen av hastigheten på informationsbehandling och arbetsminne, användningen av matematiska spel. Av Towers of Hanoi i kognitiva studier och ta ett tidsbestämt gångtest.

ResearchKit-studier fortsätter att expandera runt om i världen. De finns redan i Tyskland, Australien, Österrike, Kina, USA, Hongkong, Irland, Japan, Nederländerna, Storbritannien och Schweiz. ResearchKit-appar finns i App Store för iPhone 5 och senare och för den senaste generationen iPod touch.


Köp en domän
Du är intresserad av:
Hemligheterna för att lansera din webbplats framgångsrikt

Lämna din kommentar

Din e-postadress kommer inte att publiceras. Obligatoriska fält är markerade med *

*

*

  1. Ansvarig för uppgifterna: Miguel Ángel Gatón
  2. Syftet med uppgifterna: Kontrollera skräppost, kommentarhantering.
  3. Legitimering: Ditt samtycke
  4. Kommunikation av uppgifterna: Uppgifterna kommer inte att kommuniceras till tredje part förutom enligt laglig skyldighet.
  5. Datalagring: databas värd för Occentus Networks (EU)
  6. Rättigheter: När som helst kan du begränsa, återställa och radera din information.