Studimet përfshijnë të dhëna gjenetike për të hetuar depresionin pas lindjes, astmën dhe sëmundjet kardiovaskulare
CUPERTINO, California - 21 Mars 2016 - Apple ka njoftuar avancimet e fundit në mjedisin e softuerit me burim të hapur ResearchKit, të cilat ju lejojnë të përdorni aplikacione iPhone për të mbledhur të dhëna gjenetike dhe për të kryer një seri testesh mjekësore që bëhen normalisht në zyrën fizike. Studiuesit e mjekësisë po përqafojnë këto aftësi të reja për të zhvilluar studime konkrete të sëmundjeve dhe kushteve që prekin miliona njerëz në të gjithë botën, duke mbledhur të dhëna më specifike nga pjesëmarrësit.
“Pritja që ResearchKit ka pasur ka qenë fantastike. Pothuajse brenda natës, shumë studime të ResearchKit janë bërë më të mëdhatë në histori dhe studiuesit po fitojnë njohuri dhe zbulime që më parë ishin të paimagjinueshme, ”tha Jeff Williams, COO i Apple. “Studiuesit mjekësorë në të gjithë botën vazhdojnë të përdorin iPhone për të avancuar njohuritë rreth sëmundjeve komplekse. Përveç kësaj, falë bashkëpunimit të vazhdueshëm të komunitetit me burim të hapur, mundësitë e iPhone në kërkimet mjekësore janë të pafundme ".
ResearchKit e kthen iPhone në një mjet të fuqishëm kërkimor klinik që ndihmon klinicistët, shkencëtarët dhe studiuesit e tjerë të mbledhin më rregullisht dhe me saktësi të dhëna nga pjesëmarrësit nga kudo në botë duke përdorur aplikacione në iPhone. Njerëzit që marrin pjesë në këto studime mjekësore të bazuara në aplikacione mund të kontribuojnë më lehtë se kurrë duke dhënë pëlqimin e tyre përmes një procesi ndërveprues dhe duke plotësuar detyra dhe pyetësorë në mënyrë të qetë, dhe gjithashtu mund të zgjedhin se si duan të ndajnë të dhënat e tyre.
Për shkak se ResearchKit është një mjedis me burim të hapur, çdo zhvillues mund të hartojë një studim kërkimor për iPhone. Ju gjithashtu mund të përdorni kodin ekzistues të softuerit dhe të ndani detyrat tuaja me komunitetin për të ndihmuar studiuesit e tjerë të marrin më shumë nga mjedisi i softuerit. Me modulin e ri me burim të hapur sapo të lëshuar nga 23andMe, studiuesit mund të përfshijnë të dhëna gjenetike në studimet e tyre në një mënyrë të thjeshtë dhe të lirë. Ky modul lejon pjesëmarrësit e studimit të sigurojnë lehtësisht të dhënat e tyre gjenetike. Këta studiues po bashkëpunojnë gjithashtu me agjencitë kombëtare të shëndetit mendor për të siguruar pajisje të mostrave të pështymës për pjesëmarrësit që kanë rezultate të caktuara në pyetësorë.
"Ka akoma shumë për të ditur për depresionin pas lindjes, dhe ADN-ja mund të jetë çelësi për të kuptuar më mirë pse disa gra kanë simptoma dhe të tjerët nuk kanë", tha Samantha Meltzer-Brody, MD, MD dhe drejtore e Programit të Psikiatrisë Perinatale të Qendra UNC për Çrregullimet e Humorit të Grave. "Falë ResearchKit dhe aftësisë për të futur të dhëna gjenetike, ne do të jemi në gjendje të punojmë me një shumëllojshmëri të gjerë të grave me depresion pas lindjes gjeografikisht dhe demografikisht dhe të analizojmë nënshkrimin gjenomik të depresionit pas lindjes për të gjetur trajtime më efektive".
"Mbledhja e këtij lloji të informacionit do t'i ndihmojë studiuesit të përcaktojnë treguesit gjenomikë të sëmundjeve dhe kushteve specifike", thanë Dr. Eric Schadt, Jean C. dhe James W. Crystal Profesor i Mjekësisë Gjenomike në Shkollën e Mjekësisë Icahn në Mount Sinai dhe drejtori dhe themelues i Institutit Icahn për Gjenomikë dhe Biologji Mutiskale. “Në rastin e astmës, për shembull, ResearchKit po na lejon të studiojmë pacientët më hollësisht se kurrë. Përveç kësaj, falë sasisë së madhe të të dhënave që mund të mbledhim me iPhone, ne po zbulojmë ndikimin në sëmundjen e faktorëve të tillë si mjedisor, gjeografik dhe gjenetik, si dhe reagimin e saj ndaj trajtimit ”.
Studimet e ResearchKit që përfshijnë të dhëna gjenetike:
- Depresioni pas lindjes: PPD ACT është një studim i ri i bazuar në aplikacione që do të përdorë testimin gjenetik për të kuptuar më mirë pse disa gra vuajnë nga depresioni pas lindjes, duke analizuar përbërjen gjenetike të të prekurve. Studimi, i udhëhequr nga Shkolla e Mjekësisë e Universitetit të Karolinës së Veriut dhe "Depresioni pas lindjes: Veprimi drejt shkaqeve dhe konsorciumit të trajtimit", do t'u sigurojë pjesëmarrësve komplete të mostrave të pështymës të siguruara nga agjencitë kombëtare të shëndetit mendor.
- Sëmundja kardiovaskulare: E zhvilluar nga Stanford Medicine, aplikacioni MyHeart Counts do të përdorë të dhëna gjenetike nga klientët 23 dheMe për të përcaktuar predispozicionin ndaj sëmundjes së zemrës dhe marrëdhëniet midis aktivitetit fizik dhe mënyrës së jetesës së pjesëmarrësve dhe shëndetit të tyre kardiovaskular. Studiuesit shpresojnë që studimi i këtyre marrëdhënieve në një shkallë të gjerë do t'i lejojë ata të kuptojnë më mirë se si të kujdesen për shëndetin e zemrës.
- Astma: Krijuar për të monitoruar modelet e simptomave të një personi dhe për të identifikuar shkaqet e mundshme të këtyre simptomave, aplikacioni Asthma Health do të përdorë të dhëna gjenetike nga klientët 23 dheMe, duke ndihmuar studiuesit të zbulojnë mënyra më të mira për të personalizuar trajtimin e astmës. Shëndeti i astmës është dizajnuar nga Shkolla e Mjekësisë në Mount Sinai Icahn dhe Zgjidhjet e LifeMap.
Studiuesit vazhdojnë të përshtatin ResearchKit dhe të kontribuojnë në mjedisin e softuerit me module të reja që sjellin testimin e zyrës së mjekut më pranë aplikacioneve të iPhone. Ndër kontributet më të jashtëzakonshme janë studimi i audiometrisë tonale, matja e kohës së reagimit duke siguruar një stimul të njohur për një reagim të njohur, vlerësimi i shpejtësisë së përpunimit të informacionit dhe kujtesës së punës, përdorimi i lojërave matematikore të Kullave të Hanoi në njohëse studimet dhe marrja e një testi në këmbë në kohë.
Studimet e ResearchKit vazhdojnë të zgjerohen në të gjithë botën. Ato tashmë janë në dispozicion në Gjermani, Australi, Austri, Kinë, Shtetet e Bashkuara, Hong Kong, Irlandë, Japoni, Hollandë, Mbretëri të Bashkuar dhe Zvicër. Aplikacionet ResearchKit janë të disponueshme në App Store për iPhone 5 dhe më vonë, dhe për gjeneratën e fundit të iPod touch.
